1. Hyaluronic acid fillers in facial contouring: The “Less is More” concept. Braccini F, Erfan N, Fanian F. Volume 5, Issue 5, 2021. Received October 05, 2021; Published October 18, 2021.
2. IMCAS Poster Scientific Rational, 2025
3. Teoxane, Data on file collected from HCPs reports, Nov 17th 2025— Redensity 1 and the babyGlow Protocol for Beautification and Rejuvenation – A Case Series – Contouring with Ligh
4. Data collected from Patients, Oct 21st 2025 – ad interim data after beautification only protocole
5. BabyGLOW Immediate Effect in TAG Patients (2025‑12‑17)
6. Sundaram h et al. prospective, randomized, investigator-blinded, split-face evaluation of a topical crosslinked hyaluronic acid serum for post-procedural improvement of skin quality and biomechanical attributes. JDD 2018.
* Instructions for Use - Teosyal PureSense Redensity 1 (3ml)
TEOSYAL® PureSense REDENSITY 1 est une marque déposée de la firme TEOXANE SA.
TEOSYAL® PureSense REDENSITY 1 est indiqué pour l’amélioration de la qualité de la peau, de l’hydratation de la peau et pour la correction des peaux flétries marquées par les signes du vieillissement au niveau du visage, du cou et du décolleté. Il est également indiqué pour la prévention des ridules superficielles (rides du front, pattes d’oie, ridules péri-orales, rides du cou).
Ce produit est un gel viscoélastique stérile qui contient de l’acide hyaluronique (AH), et 0,3% en masse de chlorhydrate de lidocaïne (agent anesthésique local pouvant induire une réaction positive aux tests anti-dopage). En raison de la présence de lidocaïne, TEOSYAL® PureSense REDENSITY 1 ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à la lidocaïne, et/ou aux agents anesthésiques locaux de type amide ; chez les patients atteints de maladies cardiaques, présentant une insuffisance hépatocellulaire ou souffrant d'épilepsie ou de porphyrie.
Ce produit est contre-indiqué pour toute autre indication, en cas d’antécédents médicaux (ex. : allergies, troubles cutanés de la peau, traitements), chez les patients atteints de maladies auto-immunes, chez la femme enceinte ou allaitante, chez les patients de moins de 18 ans, et en présence d’autres implants de comblement.
Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Le traitement par produit de comblement peut nécessiter plusieurs retouches dans le temps pour atteindre la correction souhaitée. Une semaine avant l’injection, il est déconseillé de prendre de la vitamine E à forte dose, de l’aspirine, des anti-inflammatoires ou anticoagulants.
Avant le traitement, les patients doivent être interrogés sur leurs antécédents médicaux et leur condition actuelle ou traitements médicamenteux susceptibles d’affecter la procédure. Ils doivent également être informés des indications, des résultats attendus, des contre-indications, des précautions et des effets secondaires potentiels.
Après injection, il est recommandé de ne pas appliquer de maquillage dans les 12 heures suivant l'injection, d’éviter les traitements dentaires, les autres actes esthétiques de tout type, l’exposition prolongée au soleil, les rayons UV, et les températures extrêmes (froid intense, sauna, hammam, etc.), pendant les deux semaines qui suivent le traitement.
Des effets secondaires potentiels liés au traitement peuvent survenir immédiatement après l'injection ou plus tard :
• Réactions fréquentes au traitement au niveau de la zone d’injection, généralement légères et spontanément résolutives : douleur au point d’injection, sensibilité, rougeur/érythème, bleu/hématome avec risque de saignement et/ou formation de cloques, gonflement/œdème, dureté/induration, boules/bosses (y compris papules), démangeaisons.
• Complications probables mais moins fréquentes : dyschromie/décoloration, réactions inflammatoires (avec hyperthermie potentielle), infection (y compris infection localisée ou généralisée et abcès), perte de sensibilité autour de la zone injectée ou paresthésie temporaire (associée à une altération transitoire potentielle des mouvements), risque d’allergie (y compris hypersensibilité, dermatite allergique, urticaire), nodules (éventuellement granulomes), migration de l’implant.
• Evénements indésirables rares mais graves : réaction d’hypersensibilité immédiate pouvant aller jusqu’à un angio-œdème ou choc anaphylactique, injection dans ou à proximité d’un vaisseau sanguin pouvant entraîner une embolisation, une occlusion vasculaire, une ischémie et une nécrose de la peau/des tissus. Bien qu’extrêmement rares, les cas les plus graves d’occlusion vasculaire peuvent entraîner une déficience visuelle temporaire ou permanente, ou une ischémie/hémorragie cérébrale entraînant un AVC pouvant conduire au décès.
• Autres réactions non graves et éventuellement liées au dispositif ou à la procédure, notamment des céphalées/névralgie, une fibrose, des cicatrices et une télangiectasie.
Pour plus d’information, veuillez demander conseil à votre médecin et demandez-lui de vous fournir la notice d’utilisation disponible dans la boîte afin de la lire attentivement ; des recommandations pré et post-injection y sont précisées.
Veuillez informer le fabricant TEOXANE de tout effet secondaire ou de toute réclamation dans les plus brefs délais à l'adresse suivante: medical@teoxane.com.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Il doit être administré uniquement par des professionnels de santé dûment formés et qualifiés ou accrédités conformément à la législation locale en vigueur.
Fabriqué par Teoxane SA.
